El tratamiento inyectable se colocará en una dosis bimestral
¡Mis inyectadas! El día de ayers, la “US Food and Drug Administration” confirmó que ha dado luz verde al uso de “Apretude” (una suspensión inyectable de liberación prolongada de Cabotegravir) en adolescentes y adultos que tengan un peso mayor a los 35 kilogramos. La dosis es administrada con dos inyecciones iniciales, con un mes de diferencia, y luego se coloca una cada dos meses a partir de entonces.
Today we approved the first injectable treatment for use in at-risk adults and adolescents weighing at least 35 kilograms (77 pounds) for pre-exposure prevention to reduce the risk of sexually acquired HIV. https://t.co/TBU7pU6gOo pic.twitter.com/mnGkYt4xoM
— U.S. FDA (@US_FDA) December 20, 2021
“La aprobación de hoy agrega una herramienta importante para poner fin a la pandemia del VIH, al brindar la primera opción para prevenir el VIH que no implica tomar una pastilla diaria”, declaró Debra Birnkrant, de la Dirección de Antivirales en el Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación de Fármacos.
Hasta entonces, las píldoras orales que contienen tenofovir y emtricitabina eran los únicos medicamentos disponibles para la profilaxis previa a la exposición del VIH (PrEP) autorizados y aprobados por la misma FDA. Tratamiento que actualmente debe tomarse diariamente vía oral para que sea efectivo.
“La PrEP de Cabotegravir inyectable de acción prolongada es una opción de prevención del VIH menos frecuente y más discreta, que puede ser deseable para más personas”, concluyó un comunicado de prensa del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.
